•Generating, implementing and/or reviewing master and completed qualification protocols related to the cleaning validation of equipment and components involved in the manufacturing processes•Analyzing the results of testing and deciding the acceptability of results against pre-determined criteria•Assuring revision of protocols and procedures CV related for conformance to regulations, SOPs, specifications and other applicable acceptance criteria•Investigating problems which occur and determining solutions or recommendations for changes and/or improvements•Reviewing, editing and approving deviation investigations, corrective actions, change controls, SOPs, reports and other documentationData inizio prevista: 30/09/2024Categoria Professionale: Operai SpecializzatiSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Anagni (Frosinone)Istruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / AmbientaleConoscenze linguistiche: Inglese - Livello OttimoPatenti: BDisponibilità oraria: Full TimeNote: Facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci in ottemperanza alle norme GMPI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).