Ricerchiamo per azienda farmaceutica di L'Aquila una persona da inserire nel Dipartimento Quality Unit nel ruolo di QA Associate.La risorsa deve già aver avuto un'esperienza di almeno un anno nei Dipartimenti di QA di Aziende Farmaceutiche occupandosi di:• Gestione eventi di qualità (deviazioni, change, reclami, etc.), soprattutto gestione in autonomia delle deviazioni;• Redazione e controllo della documentazione inerente il Sistema di Qualità aziendale;• Attività di monitoraggio delle CaPa e dei KPI del Sistema di Qualità e attività miglioramento continuo;• Gestione operativa di processi di supporto funzionali alle attività di Qualità (es. collaborazione nella stesura dei Product Quality Review, monitoraggio dei fornitori, supporto nelle problematiche del Batch record review);• Partecipa alle audit interne, nazionali ed internazionali, supportando tutte le attività inerenti il Sistema di Qualità aziendale.I requisiti richiesti sono:• Laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF)• esperienza nel settore manifatturiero farmaceutico (almeno 1 anno)• Fluente conoscenza della lingua inglese parlata e scritta (preferibile)• Doti di leadership e autorevolezza, carattere determinato e dinamico• buone capacità di relazione e flessibilità, disponibilità alle trasferte• forte sensibilità ai KPI di qualità ed alle tematiche del miglioramento continuo• capacità di pianificazione• utilizzo SW elaborazione fogli di calcolo e statistica• problem solving• forte orientamento al lavoro per obiettivi ed approccio “lean”Si offre un contratto di somministrazione della durata di 6 mesi con possibilità di prorogaData inizio prevista: 16/02/2026Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: L'aquila (L'aquila)Istruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceuticheConoscenze linguistiche: Inglese - Livello BuonoCompetenze richieste: Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft OfficeAltro - Gestione delle DeviazioniFarmaco-Scientifico - FarmaceuticaAltro - Gestione dei ReclamiAltro - Documentazione Conforme a GmpDisponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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