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Per azienda innovativa nel settore medical devices, siamo alla ricerca di un/una Product Compliance Specialist da inserire all’interno del team R&D.
La risorsa contribuirà alla gestione e sviluppo della Technical Documentation (MDR) lungo l’intero ciclo di vita del prodotto, collaborando con team cross-funzionali su progetti di sviluppo nuovi ed esistenti. Il ruolo - Redazione, aggiornamento e revisione della documentazione tecnica
- Supporto ai processi di change management
- Collaborazione con R&D, QA e RA
- Contributo alle attività di compliance EU MDR (FDA è un plus)
- Esperienza nel settore medical devices
- Conoscenza della Technical Documentation (MDR)
- Abilità e autonomia nella redazione di Technical Files
- Familiarità con il processo di design e sviluppo prodotto
- Buona autonomia e attitudine proattiva
- Inglese fluente
L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall’art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy https://www.wexecutive.eu/privacy-policy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. R.0000155 del 31/12/2021.
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